مراکز درمان اختلالات متابولیک در شیراز. کلینیک های درمان اختلالات متابولیک شیراز.
در جدول زیر که نمایش دهنده مراکز درمان اختلالات متابولیک در شیراز به همراه آدرس و شماره تلفن آن ها می باشد ردیف هایی که با برچسب VIP متمایز شده اند ؛ مشتریان ویژه پی جو و دارای صفحه اختصاصی در وبسایت پی جو می باشند ؛ جهت مشاهده اطلاعات تکمیلی و تصاویر روی نام مرکز کلیک نمایید.
بهترین مراکز درمان اختلالات متابولیک در شیراز
براب درج آگهی و قرار گرفتن در لیست فوق با شماره تلفن 07136330130 و یا ایمیل آدرس [email protected] تماس حاصل فرمائید.
* امیدواریم مقاله لیست مراکز درمان اختلالات متابولیک در شیراز برای شما سودمند واقع شده باشد.انتشار محتوای صفحه فوق تنها با اجازه کتبی و درج منبع امکان پذیر می باشد.
درمان اختلالات متابولیک در شیراز
اختلالات متابولیک ارثی، دستهای از عارضههای ژنتیکی هستند که منجر به مشکلات متابولیسمی میشوند. اکثر مبتلایان به این اختلالات یک ژن معیوب دارند که وجود آن منجر به یک نقص آنزیمی میشود. صدها اختلال متابولیک ژنتیکی وجود دارد که هر یک علائم، درمانها و پیشبینی مرض متفاوتی دارند.
پیدا کردن مراکز درمان اختلالات متابولیک در وبسایت پی جو
در وبسایت پی جو با معرفی بهترین مراکز درمان اختلالات متابولیک به همشهری های خود خدمات ارائه می دهند.همچنین با جستجو نام مراکز و کلینیک های مورد نظر خود در سایت پی جو می توانید از تمامی خدمات، تخفیفات آنها بهره مند شوید. وبسایت پی جو یکی از پربازدید ترین و معتبرترین وبسایت های جنوب کشور می باشد که با معرفی تمامی مشاغل معتبر در سراسر ایران به کمک ایرانیان آمده است.
به طور مثال برای اطلاع از لیست مراکز درمان اختلال یادگیری در شیراز می توانید به لینک درج شده مراجعه نمائید.
انواع اختلالات متابولیک ارثی
تاکنون صدها اختلال متابولیک ارثی شناسایی شده و همچنان تعداد آنها در حال افزایش است. برخی از اختلالات متابولیک ارثی که از همه مهمتر و شایعترند عبارتند از:
اختلالات ذخیرهای لیزوزومی: لیزوزومها فضاهای خالی درون سلولها هستند که محصولات زائد متابولیسم را تجزیه میکنند. نقایص آنزیمی مختلفی وجود دارد که میتوانند منجر به تجمع مواد سمی در درون لیزوزومها شده و باعث برخی اختلالات متابولیک از جمله موارد زیر شوند:
- سندرم هرلر (غیرطبیعی شدن ساختار استخوان و تأخیر در رشد)
- بیماری نیمان پیک (باعث بزرگ شدن کبد، اشکال در تغذیه و آسیب عصبی در نوزادان میشود)
- بیماری تی ساکس (ضعف پیشرونده در کودکان چند ماهه، که پیشرفت آن باعث آسیبهای شدید عصبی میشود؛ معمولاً کودکان مبتلا تنها تا 4 یا 5 سالگی زنده میمانند).
- بیماری گوچر (درد استخوان، بزرگ شدن کبد و پایین بودن تعداد پلاکتها، که اغلب به صورت خفیف در کودکان یا بزرگسالان دیده میشود).
- بیماری فابری (درد دست و پاها در کودکی و بیماریهای قلبی و کلیوی و سکتههای مغزی در بزرگسالی؛ تنها مردان به آن دچار میشوند).
- بیماری کرابه (آسیبهای عصبی پیشرونده، تأخیر در رشد کودکان خردسال؛ گاهی اوقات بزرگسالان هم به آن دچار میشوند).
گالاکتوزمیا: تجزیه ناقص گالاکتوز قند منجر به زردی، استفراق و بزرگ شدن کبد نوزاد بعد از خوردن شیر مادر یا غذای کودک میشود.
بیماری ادرار شربت افرا: نقص آنزیمی به نام BCKD باعث تجمع آمینو اسیدها در بدن میشود. در نتیجه، اعصاب دچار آسیب شده و ادرار بویی شبیه به بوی این شربت به خود میگیرد.
فنیل کتونوری (PKU): نقص آنزیمی به نام PAH باعث بالا رفتن سطح فنیل آلانین در خون میشود. این عارضه، در صورتی که تشخیص داده نشود باعث عقبماندگی ذهنی میشود.
بیماریهای ذخیره گلیکوژن: بروز مشکلاتی در مایتوکاندریا، که موتورخانه یک سلول است، منجر به آسیبدیدگی عضلات میشود.
فردریش آتاکسی: مشکلات مربوط به پروتئینی به نام فراتاکسین منجر به آسیب عصبی و اغلب مشکلات قلبی میشود. معمولاً این عارضه در بزرگسالان جوان باعث ناتوانی در راه رفتن میشود.
اختلالات پروکسیزومی: پروکسیزومها نیز مانند لیزوزومها فضاهای کوچکی در سلولها هستند که از آنزیمها پر شدهاند. عملکرد ضعیف آنزیمهای موجود در پروکسیزومها منجر به تجمع محصولات سمی متابولیسم در بدن میشود. اختلالات پروکسیزومی عبارتند از:
- سندرم زلوگر (غیرعادی بودن اجزاء صورت، بزرگی کبد و آسیب عصبی در نوزادان)
- آدرنولکودیستروفی (بسته به شکل عارضه، آسیب عصبی میتواند در کودکی یا اوایل بزرگسالی رخ دهد).
اختلالات متابولیسم فلزات: سطح فلزات کمیاب در خون توسط پروتئینهای خاصی کنترل میشود. اختلالات متابولیک ارثی باعث اختلال در عملکرد این پروتئینها، تجمع سموم فلزی در بدن و در نهایت بروز مشکلات زیر میشود:
- بیماری ویلسون (سطح مسموم کنندهای از مس در کبد، مغز و سایر اندامها جمع میشود)
- هموکروماتوز (رودهها بیش از حد آهن جذب میکنند؛ آهن اضافی در کبد، لوزالمعده، مفاصل و قلب تجمع کرده و باعث آسیب دیدن اندامها میشود)
ارگانیک اسیدمیها: متیل مالونیک اسیدمی و پروپیونیک اسیدمی
اختلالات چرخه اوره: نقص اورنیتین ترانسکاربامیلاز و سیترولینمی